Finecare™ Prueba de 2019-nCOV IgM/IgG
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USO PREVISTO
La prueba de 2019-nCoV IgM/IgG de Finecare™ es un ensayo inmunofluorescente utilizado junto con los analizadores de Finecare™ de FIA para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM de 2019-nCoV en sangre total, suero y plasma. La prueba se utiliza clínicamente como ayuda en el diagnóstico de la enfermedad por infección de coronavirus (COVID-19), y proporciona resultados preliminares. Los resultados negativos no pueden excluir la posibilidad de infección por 2019-nCoV y no deben ser la única base para decisiones de tratamiento u otras decisiones de gestión.
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ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
1. Almacenar a 4-30 °C en la bolsa sellada hasta la fecha de vencimiento impresa en el paquete. No congelar.
2. El dispositivo de prueba debe usarse dentro de 1 hora después de sacarlo del sobre de aluminio.
3. Mantenerse alejado de la luz solar, la humedad y el calor.
4. Los contenidos del kit son estables hasta la fecha de vencimiento impresa en la caja exterior.
Especificación
| Descripción |
| Núm. de catálogo |
Volumen de muestra |
Tipo de muestra |
Tiempo de prueba |
Temperatura de almacenamiento |
Calificación |
| W278 |
10 μL |
Suero
Plasma
Sangre total |
10 minutos |
4-30 ℃ |
CE |
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